產(chǎn)品中心
BY-150GA強(qiáng)光藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。以科學(xué)的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境。
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION設(shè)備用途:BY-150GA強(qiáng)光藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè),醫(yī)學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究試驗(yàn)。適合GMP 認(rèn)證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)是了解藥物(原料藥和成品藥)的質(zhì)量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗(yàn),根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù),制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關(guān)要求,原料藥和成品藥必須進(jìn)行加速和長期穩(wěn)定性試驗(yàn);創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行藥物強(qiáng)化穩(wěn)定性試驗(yàn);包裝在LDPE容器內(nèi)的水劑藥物產(chǎn)品必須進(jìn)行失水試驗(yàn);新的原料藥和成品藥必須進(jìn)行光照穩(wěn)定性試驗(yàn)。
符合標(biāo)準(zhǔn):本試驗(yàn)箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿足ICH2003Q1A(2)指導(dǎo)原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗(yàn)條件:
1、高濕試驗(yàn):25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速試驗(yàn):40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、長期試驗(yàn):25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
1、設(shè)備采用圓弧型結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*優(yōu)質(zhì)部件,保證長期連續(xù)運(yùn)行,性能穩(wěn)定可靠;
2、采用的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計,選用進(jìn)口循環(huán)風(fēng)機(jī),使箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好;
3、采用歐洲進(jìn)口“丹佛斯"全封閉壓縮機(jī),高效能、低噪音,保證設(shè)備長期連續(xù)運(yùn)行;
4、測試引線孔在工作室左側(cè),使用時可打開孔蓋;
5、設(shè)備外殼采用優(yōu)質(zhì)鋼板噴塑處理,美觀大方;內(nèi)膽采用SUS304鏡面不銹鋼,無污染源易清潔;
6、SUS304鏡面不銹鋼沖孔整塊樣品架;
注:用可選擇到打印功能或USB接口,可定做藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(帶光照)
BY-150GA強(qiáng)光藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù):
內(nèi)箱尺寸(W×D×H)500×500×600(寬×深×高mm)
外箱尺寸(W×D×H)620×800×1600(寬×高×深mm)
1. 控溫范圍:10℃~65℃
溫度波動度: ±0.5℃
溫度均勻度:≤2.0℃
2.濕度范圍:40%RH——95%RH
濕度偏差:±3.0%RH
濕度偏差:≤5.0%RH
3.傳感器:PT100電阻,濕度采用干濕球測量法
4.調(diào)溫調(diào)濕方式: 平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
5.制冷方式:壓縮機(jī)直接制冷
6.冷凝器:翅散熱型風(fēng)冷式冷凝器
7. 工作環(huán)境溫度:+5-30 ℃
8. 電源: AC 220V±10% 50Hz